Державною службою України з лікарських засобів вилучено з обігу небезпечний медичний препарат
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Київській обл. повідомила, що під час проведення планової перевірки характеристик продукції компанії ТОВ «Клініка інтегрального відновлення здоров’я» виявлено медичний виріб для одноразового апаратного плазмаферезу компонет якого не відповідав вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 753.
Встановлено, що виробником та постачальником зазначеного виробу є ТОВ «Лікомед» (м. Харків), що ввело в обіг потенційно небезпечний для здоров’я медичний виріб.
У зв’язку з цим Держлікслужбою у Харківській обл. проведено позапланову перевірку у ТОВ «Лікомед».
Отже, у результаті проведених досліджень виявлено низку порушень та у зв’язку з цим було прийнято рішення про вжиття обмежувальних коригувальних заходів шляхом заборони надання цих медичних виробів на ринок та вилучення їх з обігу.
